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印度布加替是患者更好的选择

发布日期:2020-10-14 浏览次数:

 塞立替尼和艾乐替尼一样,最初批准了布加替尼用于治疗。值得注意的是,在ALTA试验中,二线布加替尼的无进展生存期为16.7个月。这比在类似情况下给予其他TKIs [酪氨酸激酶抑制剂]的时间长得多。基于3期ALTA-1L试验,布加替尼于2020年5月22日被批准为一线治疗药物。
印度布加替是患者更好的选择
  这是一项针对275名初治性ALK阳性非小细胞肺癌患者的大型试验,,随机分配给布加替尼或克唑替尼。在这项研究中,布加替尼显然是更好的选择,并且具有更好的无进展生存期。风险比为0.49,响应率非常高,为79%。因此,布加替尼明显优于克唑替尼,并且是一线选择,在大脑内具有极好的渗透性。实际上,患有脑转移的患者通过使用布加替尼会特别受益。
  布加替尼是一种选择性的ALK抑制剂。它以合理的方式设计,可以在许多溶剂前沿突变的情况下保留其活性,从而使其在挽救条件下具有较高的活性,并有望通过防止耐药性的发展而在第一线环境中长期受益。布加替尼每天口服1片。最初以每天90 mg的剂量服用1周,然后在没有耐受性的情况下每天180 mg。
  那布加替尼多少钱?布加替尼是2017年获批上市的一个肺癌药,由武田研发生产,在国外,一盒布加替尼售价是非常贵的,高达几万一盒,对于一般家庭患者而言,几万一盒的药根本负担不起,而国内有没有上市,更别提医保报销了。幸好在老挝和孟加拉上市了布加替尼仿制药,一样的疗效,但价格更便宜,才让患者能吃得起这个药。
  对于转移性ALK阳性非小细胞肺癌的初始治疗,我们有几种获批的靶向药物,均优于化疗。首先是克唑替尼,但在过去的几年中,我们增加了塞立替尼,艾乐替尼,最近加入了布加替尼。尽管所有4种药物均已获批准,但由于耐受性和CNS(中枢神经系统)渗透性,艾乐替尼和布加替尼实际上是一线治疗的首选。
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